Arbeitsgruppen

Interverbandliche Arbeitsgruppe Regulatory Affairs (AG RA)

Facharbeitsgruppe für die gesundheitspolizeilichen Rahmenbedingungen der Arzneimittelzulassung und damit zusammenhängende Issues:
Die AG RA engagiert sich für die Verbesserung der Bedingungen für die Zulassung der Arzneimittel zum Schweizer Markt. Sie setzt sich namentlich dafür ein, dass die Schweiz in diesem Bereich über international wettbewerbsfähige Rahmenbedingungen verfügt.

Vertreter von ASSGP:
Dr. Sergio Mantelli, Vifor Consumer Health AG

Interverbandliche Arbeitsgruppe Good Distribution Practice (AG GDP-Q)

Facharbeitsgruppe für die Rahmenbedingungen des Arzneimittelvertriebs und für die Arzneimittel-Qualitätssicherung:
Die AG GDP-Q engagiert sich für qualitativ hochstehende, transparente und mit den internationalen Standards harmonisierte Anforderungen an den Arzneimittelvertrieb (GDP), für entsprechend durchgeführte Inspektionen der Pharmaunternehmen sowie für entsprechende Rahmenbedingungen für die Arzneimittel-Qualitätssicherung in der Schweiz. Sie engagiert sich zudem für eine effiziente Zusammenarbeit zwischen Swissmedic, den regionalen Fachstellen und der Industrie in Bezug auf die Betriebsbewilligungen und Inspektionen.

Vertreter von ASSGP:
Christoph Fleischli, Bayer (Schweiz) AG